#медицина

Статті

Псіхушка. Жорстокість суспільства і пекло в центрі Києва

У Запоріжжі громадську активістку запроторили до психлікарні. Журналіст ТЕКСТІВ сходив у київську лікарню ім. Павлова аби ... жахнутися. Мимоволі усвідомлюю, що стою в епіцентрі справдешнього пекла й навіть ворогу не побажаю потрапити у цю клоаку ситого Києва, де стільком багатим і задоволеним начхати на голодних і знедолених у них під носом. Комусь із хворих частково вдається вилікуватися, і людина намагається адаптуватися в нашому соціумі. Але суспільство настільки жорстоке, що хвороба миттєво відновлюються. Автор: Олесь Кульчинський
Статті

Смерть під клінікою. Хто винен: лікарі, менеджмент, держава, загальна байдужість?

Випадок, коли смертельно поранений чоловік пів години лежала під стінами приватної клініки і йому не хотіли надавати допомогу сколихнув суспільство. Людину можна було врятувати і не врятували таке трапляється у нас не перший і не останній раз. Проблема в непрофесійності лікарів, поганому менеджменту клініки, загальній байдужості чи в поганих законах? Пропонуємо судження наших читачів (збережено мову оригіналу): Анатолій Якименко
Статті

Як змусити владу вирішити проблему. Досвід активістів, котрі відстоюють права онкохворих дітей

«Знаєш, Тарасе, це якийсь безкінечний процес… Допомагаєш одній дитині, а їх же стає все більше. Сідаєш у метро – чергові дитячі очі просять допомоги, розгортаєш газету чи вмикаєш радіо – те саме…» – казала Ганна Гопко своєму другові Тарасу Шамайді більше року тому. Обоє розуміли, що зарадити цьому можуть лише системні зміни. Добре вивчили наявні проблеми – і взялися їх вирішувати. Результат - вперше в історії України у бюджеті 2013 року на ліки для маленьких пацієнтів виділили майже 100% від потреби. Про те, як волонтери змінювали Бюджет дізнавалася Галина Будівська
Статті

Боротьба на виживання. Як орфанно хворі відстоюють свої права.

Кожна сім’я де є діти з орфанними захворюваннями стає перед жахливим вибором: чи приректи дитину на інвалідність ба навіть смерть, чи виїхати за кордон. Держава не знає як і не хоче лікувати дітей з рідкісними (орфанними) захворюваннями. Історія про те, як організація батьків змінила політику держави і крок за кроком добивається кращого лікування для своїх дітей. Розповідає Олена Сінкевич, заступник голови правління ГО "Українська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію" Записав: Сергій Клімович