Кожна сім’я де є діти з орфанними захворюваннями стає перед жахливим вибором: чи приректи дитину на інвалідність ба навіть смерть, чи виїхати за кордон. Держава не знає як і не хоче лікувати дітей з рідкісними (орфанними) захворюваннями. Історія про те, як організація батьків змінила політику держави і крок за кроком добивається кращого лікування для своїх дітей. Розповідає Олена Сінкевич, заступник голови правління ГО "Українська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію" Записав: Сергій Клімович

Бібліотека віднедавна – головне місце дозвілля селян від мала до велика. Тепер тут стоять комп'ютери з інтернетом, і навіть є зона Wi-Fi. Можна сказати, оплот цивілізації. Поки влада країни працює на «покращення» свого власного життя, прості українські селяни виходять в інтернет за рахунок американських меценатів. Селами мандрувала: Неллі Вернер

«А тепер про те, як пережити стан, коли ти сам в закритому приміщенні, нам розкаже... Сергій», – майстер експромт-сесії Марина Марченко повертається в мій бік і пропонує вийти на середину невеличкої, але пишно оздобленої позолотою кімнати. На засідання ходив: Сергій Клімови4, www.kuluar.com.ua.